Ca fabrică specializată de consumabile medicale cu peste trei decenii de experiență în producție, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. dezvoltă consumabile legate de perfuzie care răspund cerințelor critice ale spitalelor, terapiilor intensivi și mediilor de îngrijire clinică din întreaga lume. Al nostruCategoria de infuzieÎn prezent, acoperă trei linii principale de produse: tava de inserție a cateterului venos central de unică folosință, capacul de unică folosință pentru heparină și robinetul de oprire de unică folosință cu trei căi. Fiecare produs este proiectat și fabricat sub controale stricte de calitate într-un mediu de cameră curată Clasa 100.000 m², respectând standardele de management al calității ISO 9001 și deținând certificarea CE pentru piețele europene, precum și recunoaștere FDA pentru piața din Statele Unite. Fie că sunteți un departament de achiziții spitalicești sau un distribuitor global de dispozitive medicale,Gama de produseoferă performanță fiabilă, sterilitate trasabilă și o acuratețe dimensională constantă pe fiecare lot.
Accesul venos central este una dintre cele mai frecvent proceduri invazive efectuate în terapie intensivă, anestezie și oncologie. Un kit de inserție bine asamblat reduce timpul de pregătire procedurală, scade riscul de contaminare și standardizează fluxul de lucru clinic atât pentru clinicienii cu experiență, cât și pentru personalul de formare. TheTavă de inserție a cateterului venos central de unică folosințăfurnizat de SuJia Medical este o gutiță complet preambalată, sterilă, care reunește fiecare componentă necesară pentru o amplasare sigură și eficientă a cateterului venos central (CVC) într-o singură unitate gata de deschis.
O tavă completă de inserție CVC integrează de obicei următoarele componente, fiecare verificată individual pentru conformitatea dimensională și a materialului înainte de a fi sigilată în pachetul final:
Un cateter venos central cu mai mulți lumeni, construit din poliuretan (PU) sau silicon de calitate medicală, oferind o flexibilitate excelentă și o rezistență la îndoire la temperatura corpului. Configurațiile de lumen disponibile frecvent includ modele cu un singur lumen, dublu lumen și triplu lumen, cu dimensiuni franceze între 5 Fr și 9 Fr. Suprafața cateterului poate avea un strat antimicrobian (impregnare cu clorhexidină/sulfadiazină de argint) pentru a reduce riscul de infecție sanguină legată de cateter (CRBSI).
Un ac introducător, de obicei de 18G, cu un model de vârf ecogenic pentru inserție ghidată prin ultrasunete. Construcția din oțel inoxidabil cu pereți subțiri permite aspirația sângelui venos la rezistență scăzută, confirmând intrarea în vase înainte de avansarea firului ghid.
Un fir ghid J-tip (sârmă Seldinger), de obicei cu diametrul de 0,032 inch sau 0,035 inch și lungime de 60 cm, este găzduit într-un recipient cu bobină de protecție. J-tip-ul flexibil navighează curbele venoase fără a traumatiza peretele vasului.
Un dilatator de vase în dimensiuni gradate pentru a pre-dilata țesutul subcutanat și punctul de intrare al vasului înainte de avansarea cateterului. Dilatatoarele sunt fabricate din polipropilenă rigidă, de calitate medicală, pentru o inserție lină și controlată.
Un bisturiu sau lancetă pentru incizie mică a pielii când este necesar de anatomia locului de acces.
Draperii sterile, prosoape și o draperie de câmp ferestrată pentru a stabili câmpul steril în jurul locului de inserție.
Mănuși sterile asociate cu mărimi clinice standard.
Una sau mai multe seringi (de obicei 5 mL și 10 mL) sunt folosite pentru administrarea anestezică locală, aspirație de sânge și spălare a sângelui.
Material pentru sutură și un dispozitiv de fixare sau blocaj statlock pentru a stabiliza cateterul la suprafața pielii după inserție.
Una sau mai multeCapace de heparină de unică folosințăPreîncărcat pe fiecare hub de lumen pentru cateter pentru a menține permanența lumenului și a păstra un sistem închis între utilizări.
Tava de inserție CVC este indicată pentru pacienții care necesită oricare dintre următoarele: administrarea nutriției totale parenterale (TPN), monitorizarea hemodinamică prin măsurarea presiunii venoase centrale (CVP), administrarea de medicamente vasoactive sau medicamente cu osmolaritate ridicată incompatibile cu venele periferice, resuscitare rapidă cu lichide cu volum mare, terapie antibiotică pe termen lung și acces la terapia de înlocuire renală (RRT). Locurile comune de inserție includ vena jugulară internă, vena subclavă și vena femurală, fiecare având considerente anatomice specifice care influențează selecția componentelor tăvii.
Pentru pacienții gestionați în diverse părțiManagementul dureriisauAnestezie generalăProtocoalele, accesul venos central oferit de această tavă se integrează direct în ecosistemul mai larg de monitorizare invazivă și administrare a medicamentelor prezent în sălile de operație și unitățile de terapie intensivă.
Materialul cateterului: poliuretan (PU), grad de înmuiere a temperaturii corpului, duritate Shore 80A–95A; sau silicon pentru cerințe de locuire mai lungă.
Lungimea cateterului: standard 16 cm până la 30 cm, în funcție de locul de inserție și anatomia pacientului. Marcajele gradate în centimetri de pe corpul cateterului permit controlul adâncimii.
Radiopacitate: cateterul încorporează o bandă radiopacă de sulfat de bariu pe toată lungimea, confirmată vizibilă în imagistica fluoroscopică standard la setări standard mA.
Presiune de lucru: fiecare lumen este evaluat pentru o presiune minimă de spălare de 300 psi, fără scurgeri sau prăbușire de lumen.
Fir ghidaj: diametru 0,032" sau 0,035", miez din oțel inoxidabil sau nitinol, acoperit cu PTFE pentru avansare cu frecare redusă, opțiuni de lungime 45 cm sau 60 cm.
Ciclu de sterilizare EO: toate componentele sunt sterilizate cu oxid de etilenă (EtO) cu un Nivel de Asigurare a Sterilității (SAL) validat de 10⁻⁶, respectând cerințele ISO 11135.
Durată de valabilitate: 3 până la 5 ani în ambalaje intacte cu dublă peeling, depozitate la temperaturi ambientale sub 30°C și umiditate relativă sub 70%.
Trasabilitatea lotului: fiecare tavă poartă un număr complet de lot, data de fabricație, data de expirare și codul de bare UDI pentru a respecta reglementările globale de urmărire a dispozitivelor.
Ac compatibil cu ultrasunete: modelul de frecare ecogenic de pe vârful acului introducător difuzează energia fasciculului de ultrasunete pentru a produce un artefact de reflexie luminos, permițând vizualizarea în timp real a acului chiar și la unghiuri abrupte de inserție. Aceasta reduce numărul de treceri cu ac și incidente de puncție arterială.
Construcția lumenului rezistentă la curbe: cateterul încorporează o întărire cu sârmă elicoidală în peretele cateterului anumitor modele, prevenind colapsul lumenului sub presiune mare de infuzie sau când cateterul traversează spații anatomic înguste, cum ar fi unghiul subclavian.
Hub bifurcat cu porturi de lumen codificate pe culori: fiecare hub de lumen și linie de extensie este codificată pe culori conform convențiilor internaționale (proximal/maro, medial/albastru, distal/alb), astfel încât personalul medical să poată identifica căile de perfuzie dintr-o privire fără a urmări liniile.
Dilatator cu vârf neted: profilul vârfului dilatatorului urmează un unghi de conicitate optimizat matematic care minimizează traumatismul tissular, oferind totodată o dilatare suficientă pentru a accepta cateterul fără a rupe punctul de intrare al vasului.
Seringi de spălare preîncărcate: mai multe configurații includ seringi cu soluție fiziologică normală preumplute, reducerea pașilor de pregătire și riscul de aer pătruns în timpul amorsării lumenului.
Proiectare cu sistem închis: capacele asamblate în fabrică pe butucurile cu lumen mențin un mediu intern sigilat până la prima utilizare clinică, reducând riscul de contaminare în timpul depachetării și draperilor.
Un capac de heparină, numit și capac de injecție sau capac IV, este o componentă mică, dar operațional critică, a oricărui dispozitiv de acces vascular. Sigilează capătul deschis al cateterului sau acului intravascular între episoadele de perfuzie, menține o soluție de blocare a heparinei în lumenul cateterului pentru a preveni ocluzia trombotică și oferă un port fără ac sau acces prin ac pentru administrarea repetată a medicamentelor, fără a necesita deconectarea cateterului. TheCapac de heparină de unică folosințăfabricat de SuJia Medical este proiectat pentru a deservi toate configurațiile standard de butuc cu cateter Luer-lock și Luer-slip, acoperind cateterele IV periferice, cateterele venoase centrale, liniile PICC și acele de port.
Corpul capacului de heparină este turnat din policarbonat medical (PC) sau acrilonitril-butadien-stiren (ABS) pentru stabilitate dimensională pe tot intervalul de temperatură clinică. Septul intern este un disc de silicon perforat sau despicat, oferind resigilabilitate pentru acces standard la ac 20G–22G sau, în variantele fără ace, o membrană elastomerică cu deplasare pozitivă care permite angajarea vârfului seringii fără ac. Suprafața exterioară este netedă și lipsită de flash, pentru a permite o manipulare confortabilă cu o singură mână de către clinicieni care poartă mănuși sterile.
Volumul intern de amorsare: 0,06 mL până la 0,20 mL, în funcție de geometria modelului. Designurile cu spațiu mort redus minimizează volumul de soluție de heparină necesar și reduc diluarea medicamentului la tranziția de la blocarea heparinei la infuzia medicamentului.
Conectorul feminin Luer este turnat cu precizie conform toleranțelor dimensionale ISO 80369-7, asigurând o conexiune sigură și fără picurături la butucii standard de cateter Luer masculin. Forța de angajare a filetului și forța de deconectare sunt testate conform cerințelor mecanice ISO 80369-7 pentru a preveni deconectarea accidentală în timpul mișcării pacientului.
Capacele de heparină sunt folosite în toate secțiile și în mediile de îngrijire critică oriunde este instalat un dispozitiv de acces vascular pe termen scurt sau lung și necesită spălare și întreținere intermitentă. Indicațiile specifice includ:
Menținerea cateterului intravenos periferic între turele programate de administrare a medicamentelor în secțiile generale, unitățile pediatrice și centrele de chirurgie de zi.
Acoperirea lumenului cu cateter venos central în timpul utilizării cu mai mulți lumeni, împreună cuTavă de inserție a cateterului venos central de unică folosințăpentru a completa un circuit închis de infuzie.
Întreținerea liniei PICC în oncologie și în mediile de îngrijire la domiciliu pe termen lung, unde cateterele pot rămâne la locul lor săptămâni sau luni.
Întreținerea liniei arteriale, unde poate fi aleasă o variantă de spălare non-heparină pentru a evita efectele anticoagulante sistemice.
Integrarea cuRobinete de oprire cu trei direcțiiîn ansamblurile de perfuzie multi-medicament comune ATI și unităților de îngrijire post-anestezică.
Cicluri de reetanșare: septul din silicon este validat pentru a menține o etanșare pozitivă a lichidului pentru un minim de 100 de penetrări consecutive ale acelor, fără scurgeri sau carot. Aceasta depășește programele tipice de înlocuire clinică la fiecare 72–96 de ore conform protocoalelor instituționale.
Test de scurgere a fluidului: fiecare condensator este testat la o presiune internă de 45 psi (310 kPa) fără scurgeri sau deformări vizibile, respectând cerințele ISO 15223 și EN 1707 pentru accesoriile Luer.
Testul barierei bacteriene: capacul asamblat este provocat cu o suspendație bacteriană standardizată (Brevundimonas diminuta) pentru a confirma că septul previne pătrunderea microbiană în condiții normale de utilizare, confirmând conformitatea cu cerințele ISO 11607 privind bariera sterilă.
Compatibilitatea cu heparina: materialele interne sunt testate pentru adsorbția heparinei folosind cuantificarea HPLC. Ratele de adsorbție trebuie să rămână sub 5% din concentrația totală de heparină, într-o soluție de 10 IU/mL de heparină, în condiții de contact static, la 37°C, timp de 24 de ore, asigurând că concentrația de blocare a heparinei livrată este eficientă clinic.
Sterilitate: capacele sunt sterilizate individual cu EtO în pungi de peeling de o singură unitate, cu un SAL de 10⁻⁶. Fiecare săculeț afișează numărul lotului, data fabricației, data de expirare și codul UDI.
Fără latex: toate materialele de contact sunt fără latex, eliminând riscul reacțiilor de hipersensibilitate de tip I la pacienții alergici la latex, respectând cerințele internaționale de etichetare fără latex.
Mecanism de deplasare pozitivă (modele selectate): varianta cu deplasare pozitivă deplasează un volum mic de lichid în cateter la deconectare, prevenind activ refluxul sanguin către vârful cateterului. Aceasta elimină unul dintre mecanismele principale de formare a tecii de fibrină și ocluzie a cateterului, reducând volumul de muncă de asistență medicală asociat procedurilor de decoagulare a cateterului.
Opțiune de soluție pre-umplută pentru heparină: anumite variante de piață sunt furnizate pre-umplute cu soluție fiziologică de heparină de 100 UI/mL sau 10 IU/mL, gata pentru utilizare imediată fără amestecare la pat, reducând greșelile de pregătire și economisind timpul de alăptare.
Indicator vizual de flux: un corp transparent de capsă permite asistentelor să confirme vizual prezența lichidului și amorsarea fără bule înainte de conexiune, reducând riscul de embolie aeriană în scenarii clinice cu debit ridicat.
Corpuri de căciulă codificate pe culori: disponibile în mai multe culori corelate cu calea clinică (arterială versus venoasă) sau concentrație de spălare, susținând diferențierea rapidă la patul pacientului în unitățile cu acuitate ridicată.
Suprafață netedă de dezinfectare: exteriorul capacului este lipsit de crăpături la suprafață care ar putea adăposti agenți patogeni, compatibil cu protocoalele standard de tamponare cu alcool izopropilic de 70%, conform ghidurilor CDC pentru întreținerea conductei centrale.
Robinetul cu trei căi este o supapă de control al fluxului care permite clinicienilor să conecteze mai multe căi de fluid la un singur punct de acces vascular, să redirecționeze fluxul între liniile de perfuzie, să preia probe de sânge fără a fi deconectate și să administreze doze de medicament bolus într-un flux de perfuzie în flux. În terapie intensivă, sala de operație și mediul de urgență, robinetele de oprire sunt folosite în multiple ansambluri pentru a gestiona cinci sau mai multe perfuzii simultane de medicamente. TheRobinet de oprire cu trei căi de unică folosințăprodus de SuJia MedicalLinia de produse pentru infuzierăspunde cerințelor de precizie și fiabilitate ale acestor medii cu miză mare.
Corpul robinetei este turnat prin injecție din policarbonat medical de calitate medicală, permițând inspecția vizuală a fluxului de fluid, prezenței bulelor de aer și a revenirii sângelui în corpul valvei. Dopul rotativ (dop luer sau mâner cock) este modelat din polipropilenă colorată pentru identificarea poziției tactile și vizuale. Dopul se rotește pe un arc controlat precis folosind un mecanism cu came oprită care produce un clic audibil și tactil la fiecare dintre cele trei poziții stabile de flux: complet deschis, deviere bidirecțională și complet închis.
Trei porturi femele Luer-lock sunt poziționate la intervale de 90° (configurație T) sau 120° (configurație Y, în funcție de model). Fiecare port acceptă un conector Luer masculin standard, un vârf de seringă sau un capac Luer masculin preatașat. Filetele portului sunt prelucrate conform toleranțelor ISO 80369-7 pentru o angajare fără scurgeri la presiuni de lucru nominale.
Spațiul mort (volumul intern) al corpului supapei este proiectat să fie cât mai mic posibil, având în vedere geometria cu trei porturi, de obicei între 0,07 mL și 0,15 mL. Aceasta minimizează transferul medicamentelor între schimbările căilor de infuzie, un parametru critic în anestezie și managementul vasoactiv al medicamentelor, unde erorile de concentrare au consecințe hemodinamice directe.
Managementul anesteziei: în timpul procedurilor care necesităAnestezie generală, robinetele de oprire conectează pompele de perfuzie care transportă propofol, remifentanil și relaxante musculare la linia IV a pacientului, păstrând în același timp capacitatea de a administra agenți bolus de urgență printr-un port lateral dedicat.
Perfuzie multi-medicament la terapie intensivă: Asistentele de terapie intensivă configurează colectoarele de oprire pentru a consolida vasopresorii, sedativele, analgezicele și fluidele de întreținere într-un ansamblu structurat, clar etichetat, reducând riscul de amestecuri de linie.
Monitorizarea hemodinamică: robinetele de pe liniile arteriale permit clinicianului să zeroizeze traductorul de presiune (conectând traductorul la atmosferă prin poziția oprită) și să preia probe de gaz arterial (ABG) fără a perturba circuitul de undă de presiune continuă.
Managementul durerii postoperatorii: combinat cu pompe elastomerice și catetere epidurale utilizate înProtocoale de gestionare a durerii, robinetele permit suplimentarea cu bolus fără deconectarea pompei.
Utilizare pediatrică și neonatală: robinetele cu spațiu mort reduse sunt deosebit de importante în unitățile de terapie intensivă neonatale, unde volumul total de perfuzie este măsurat în mililitri pe oră, iar volumele interne din spațiul mort reprezintă o proporție semnificativă din totalul livrării medicamentelor.
Prelevarea de sânge: al treilea port al robinetei permite retragerea sângelui pe bază de seringă dintr-o conductă arterială sau venoasă, în timp ce perfuzia principală continuă prin celelalte două porturi, eliminând venpunctura repetată și reducând disconfortul pacientului și expunerea la infecții.
Presiune de lucru: presiunea nominală de explozie a ansamblului corpului supapei la cel puțin 400 kPa (58 psi) în condiții statice de umplere cu soluție salină, fără scurgeri sau deformații. Testarea de presiune dinamică la 300 kPa în timpul perfuziei simulate acționate de pompă confirmă etanșarea susținută la debite clinice realiste.
Debit: diametrul orificiului intern este dimensionat pentru a obține un debit minim de 1.500 mL/h prin calea deschisă sub un gradient de presiune de 150 cmH₂O, susținând scenarii cu debit mare, cum ar fi resuscitarea rapidă a volumului.
Cuplu rotațional: cuplul de acționare a bujiilor este calibrat să se situeze între 0,05–0,25 N·m, oferind suficientă rezistență pentru a preveni schimbarea accidentală de poziție în timpul manipulării pacientului sau a liniei, rămânând totodată operabil cu mâinile ude și mănușate.
Rezistență chimică: corpul de policarbonat și dopul de polipropilenă sunt testate împotriva unui panel de medicamente IV comune, inclusiv heparină, dopamină, noradrenalină, clorură de potasiu și bicarbonat de sodiu, pentru contact de 72 de ore la 37°C, fără modificări dimensionale, decolorări sau scurgeri care să depășească nivelul de bază.
Forța de retenție a conexiunii Luer: filetele Luer-lock femele păstrează o conexiune Luer masculină atașată la o forță de separare la tracțiune de cel puțin 15 N, respectând cerințele ISO 80369-7 privind rezistența la tragere.
Sterilitate: robinetele de oprire sunt sterilizate cu EtO în pungi individuale de peeling sau în ambalaje în bandă, conform ISO 11135, cu SAL de 10⁻⁶. Ambalarea include dessicant pentru controlul umidității în timpul depozitării prelungite.
Indicatori de direcție a fluxului: săgețile gravate cu laser sau turnate pe corpul dopului și carcasa valvei comunică starea deschisă/închisă a fiecărui port în toate cele trei poziții de luer, reducând eroarea operatorului în timpul asamblării clinice rapide.
Compatibilitate cu colectorul: robinetul este compatibil cu ansamblurile standard de bare ale colectorului folosite în configurarea sălii de operație, permițând montarea a șase sau mai multe robinete într-o matrice liniară cu fixare comună pe placa spate.
Conexiuni rotative de 360°: fiecare port Luer poate primi o seringă sau un conector de linie din orice abordare unghiulară, reducând tensiunea cablului pe liniile IV conectate pacienților neliniștiți sau repoziționați.
Opțiune integrată de tub de extensie: configurațiile selectate includ o linie de extensie flexibilă preatașată de 10 cm până la 100 cm pe un port, eliminând un punct de conexiune, reducând volumul total de spațiu mort din trenul de infuzie și oferind distanță fizică față de butucul cateterului pentru a preveni transmiterea direct a stresului de greutate a pungii IV către cateter.
Corp transparent pentru vizualizarea fluxului: clinicienii pot observa direct coloana de lichid din interiorul robinetului pentru a confirma direcția corectă a fluxului, a detecta acumularea de aer și a monitoriza revenirea sângelui în timpul prelevării fără a deconecta liniile.
Proiectarea mânerului fără reflux: mecanismul dopului reținut asigură că mânerul nu poate rămâne între două poziții, eliminând riscul stărilor parțial deschise care ar putea permite fluxul neintenționat de medicamente între căile de infuzie.
Profil scăzut de extractibile: corpul policarbonatului este selectat dintr-un grad certificat conform standardelor de biocompatibilitate USP Clasa VI și ISO 10993, cu niveluri de extractibilitate confirmate sub pragurile toxicologice pentru durata de contact intenționată.
Coordonarea cu sistemele de blocare a heparinică: după prelevarea de sânge sau bolusul medicamentului, portul robinetei expus la sânge sau la medicament concentrat este sigilat imediat cu un proaspătCapac de heparină de unică folosință, restabilind sistemul închis și prevenind tromboza cateterului la portul expus.
Toate cele trei produse de perfuzie descrise pe această pagină sunt fabricate la facilitățile principale SuJia Medical situate la nr. 168 Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang, China. Facilitatea funcționează conform sistemelor de management al calității ISO 13485 specifice fabricării dispozitivelor medicale, cu o cameră curată de Clasa 100.000 (ISO Clasa 8) cu o suprafață totală de 110.000 m², care deservește toate operațiunile critice de turnare, asamblare și ambalare. SuJia Medical a fost printre primele companii din China care au trecut inspecția pilot de acceptare GMP a NMPA (National Medical Products Administration), stabilind un reper de conformitate deținut de companie de peste două decenii.
Compania deține peste 80 de brevete acordate în portofoliul său de produse, inclusiv inovații în formularea materialului cateterului, geometria dopurilor de supapă și designul ambalajelor sterile. Un activProgramul de cercetare și dezvoltareoperează în colaborare cu Laboratorul de Cercetare Comună pentru Dispozitive Medicale Polimerice Zhejiang–SuJia, asigurând că progresele în fabricație în știința materialelor sunt transpuse direct în îmbunătățiri ale produsului.
Pentru piețele internaționale, SuJia Medical a obținut marcajul CE conform cerințelor UE privind Regulamentul privind Dispozitivele Medicale (MDR) și menține autorizațiile FDA 510(k) pentru categoriile de produse aplicabile, sprijinind distribuția în peste 30 de țări și regiuni prin peste 100 de parteneri globali de cooperare. Divizia de vânzări internaționale poate fi contactată la global@zjsj.com.cn sau telefonic la +86-573-82222666.
Cumpărătorii și managerii de achiziții care caută fișe tehnice tehnice, rapoarte de validare a sterilității, rezumate de biocompatibilitate sau pachete de documentație reglementară pentru orice produs dinCategoria de infuziesunt încurajați să trimiteți solicitări prin intermediulPagina de contact. Formate personalizate de ambalare, opțiuni de marcă privată și servicii de producție OEM sunt disponibile, cu condiția acordurilor de cantitate minimă de comandă.
Portofoliul de produse al SuJia Medical depășește cu mult consumabilele de perfuzie. Următoarele categorii înrudite împart medii comune de aplicare — săli de operație, secții de terapie intensivă și secții de spital — cu produsele de perfuzie descrise aici și sunt frecvent achiziționate împreună pentru a completa inventarul de consumabile al unui departament clinic.
TheCategoria Anestezie Generalăacoperă circuitele respiratorii, tuburile endotraheale, măștile laringii și filtrele pentru mașinile de anestezie care interacționează direct cu faza de gestionare a căilor respiratorii în orice caz chirurgical care necesită acces vascular susținut de tăvițele și robinetele CVC.
TheCategoria Anestezie RegionalăInclude kituri epidurale, ace spinale și tăvițe pentru blocarea nervilor, unde sigilarea capacului cu heparină a hub-urilor cateterului epidural este o practică standard pentru a proteja perechea cateterului între dozele de completare a bolului.
TheCategoria de monitorizareCuprinde kituri invazive de traductoare de presiune, cabluri de monitorizare a pacientului și linii de prelevare care interacționează direct cu circuitele de măsurare a presiunii arteriale și venoase centrale echipate cu robinet de oprire descrise în acest articol.
TheCategoria Managementului Dureriioferă pompe elastomerice și sisteme analgezice controlate de pacient (PCA) ale căror linii de ieșire se termină de obicei la un port de robinet integrat în ansamblul de perfuzie al pacientului.
TheCategoria îngrijirii medicaleInclude îngrijirea rănilor, cateterizarea urinară și consumabile pentru igiena pacientului care completează produsele legate de perfuzie în timpul șederii prelungite în spital.
Informații cuprinzătoare despre întreaga gamă de dispozitive medicale SuJia sunt disponibile pePagina de prezentare generală a produsului. Istoricul companiei, istoricul certificării și inițiativele de responsabilitate socială corporativă sunt detaliate pePagina despre.
